Description

Undécylénate de boldénone est un dérivé de la testostérone, qui présente de fortes propriétés anabolisantes et modérément androgènes. L'ester undécylénate prolonge considérablement l'activité du médicament, de sorte qu'en clinique, les injections doivent être répétées toutes les 3 ou 4 semaines. Dans le domaine vétérinaire, l'undécylénate de boldénone est le plus souvent utilisé chez les chevaux, où il a un effet prononcé sur le poids maigre, l'appétit et le comportement général de l'animal. Comme tous les stéroïdes, ce composé présente une capacité marquée à augmenter la production de globules rouges. Ces dernières années, ce composé est devenu le favori des athlètes. Beaucoup le considèrent comme un substitut idéal au Deca-Durabolin.

Les effets secondaires de l'undécylénate de boldénone sont généralement légers. La structure de l'undécylénate de boldénone lui permet de se convertir en œstrogène, mais son affinité n'est pas extrêmement élevée. Les études d'aromatisation suggèrent que son taux de conversion en œstrogène devrait être environ la moitié de celui de la testostérone. La rétention d'eau avec ce médicament serait donc légèrement plus élevée qu'avec le Deca-Durabolin (avec une conversion estimée à 20%), mais beaucoup moins qu'avec un composé plus puissant comme la testostérone. Bien qu'il y ait toujours un risque de rencontrer un effet secondaire lié aux œstrogènes lors de l'utilisation de Boldenone Undecylenate, les problèmes ne sont généralement pas rencontrés à un niveau de dosage modéré. La gynécomastie peut devenir un problème, mais seulement chez les personnes très sensibles ou (encore une fois) chez celles qui utilisent des dosages élevés. Si les effets œstrogéniques deviennent un problème, l'ajout de Nolvadex devrait bien sûr rendre le cycle plus tolérable. Un anti-aromatase tel que l'Arimidex ou le Femara serait une option plus forte, mais n'est probablement pas nécessaire avec un médicament aussi doux.

Bien qu'il soit généralement lié au dosage, le Boldenone Undecylenate peut également produire des effets secondaires androgènes distincts. La peau grasse, l'acné, l'agressivité accrue et la perte de cheveux sont autant d'effets possibles avec ce composé. Les femmes trouvent ce médicament assez confortable, les symptômes de virilisation étant généralement inconnus lorsqu'il est pris à faible dose. L'undécylénate de boldénone se transforme en un androgène plus puissant (dihydroboldénone) par l'intermédiaire de l'enzyme 5alpha réductase (qui produit la DHT à partir de la testostérone), mais son affinité pour cette interaction dans le corps humain est faible, voire inexistante. Par conséquent, l'inhibiteur de la réductase Proscar ne serait pas d'une grande utilité avec le Boldenone Undecylenate, car il bloquerait ce qui est au mieux une voie insignifiante du métabolisme du stéroïde. Bien que ce médicament soit relativement doux, il a toujours un effet dépressif sur les niveaux de testostérone endogène, c'est pourquoi une thérapie post-cycle HCG et Clomid/Nolvadex est nécessaire à la fin de chaque cycle pour éviter un "crash". Un temps d'attente d'environ 3 semaines est nécessaire avant de commencer la PCT, ce qui permet au médicament d'être suffisamment éliminé de l'organisme pour que la PCT soit efficace.

Afin de maintenir des niveaux sanguins stables, le Boldenone Undecylenate doit être injecté au moins une fois par semaine. Il est le plus souvent utilisé à raison de 400-600 mg par semaine pour les hommes et de 50-150 mg par semaine pour les femmes.